Pesquisa · Mapa mental
Online Mendelian Inheritance in Man
O projeto OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) é um banco de dados abrangente que cataloga todas as doenças humanas com componente genética conhecida. Sempre que possível, ele estabelece a ligação entre essas doenças e os genes específicos que as causam.
Pontos-chave
- OMIM cataloga doenças humanas com base genética.
- O projeto conecta doenças genéticas aos seus genes.
- Cada doença e gene recebe um código único de seis dígitos.
- O primeiro dígito do código indica o tipo de hereditariedade.
Imagem: jennychamux · BY-NC-ND · Openverse
Cada doença e gene catalogado no OMIM recebe um código numérico exclusivo de seis dígitos. Este código é fundamental para a identificação e organização das informações.
