Antiviral
Antivirais são medicamentos essenciais no tratamento de infecções causadas por vírus. Assim como os antibióticos atuam contra bactérias, os antivirais são específicos para determinados vírus. Eles agem interferindo em etapas cruciais da replicação viral, como a síntese de ácidos nucleicos ou proteínas, pois os vírus utilizam a maquinaria das células do corpo para se reproduzir. É importante diferenciá-los dos viricidas, que desativam partículas virais fora do organismo.
Pontos-chave
- Antivirais são medicamentos específicos para tratar infecções virais.
- Eles atuam inibindo a replicação do vírus dentro das células hospedeiras.
- Existem diversas classes de antivirais, cada uma com um mecanismo de ação distinto.
- Alguns exemplos incluem inibidores de transcriptase reversa, protease, DNA-polimerase e da fusão do HIV.
- Imunomoduladores ativam a resposta do corpo contra o vírus, sem ação antiviral direta.
Imagem: National Institutes of Health (NIH) · BY-NC · Openverse
Os antivirais são categorizados conforme seu modo de ação. Uma classe importante inibe a neuraminidase do vírus influenza, impedindo que os novos vírus se desprendam da célula hospedeira e se espalhem. Exemplos incluem Zanamivir, Oseltamivir, Rimantadina e Amantadina. Outras classes atuam em diferentes etapas do ciclo viral.
Inibidores Nucleosídicos da Transcriptase Reversa
Estes medicamentos atuam inibindo a enzima transcriptase reversa. Eles se incorporam à cadeia de DNA viral, tornando-a defeituosa e impedindo a replicação do vírus. Fármacos como Abacavir, Didanosina, Estavudina, Lamivudina, Zidovudina e Tenofovir pertencem a esta classe.
Inibidores Não Nucleosídicos
Similarmente aos inibidores nucleosídicos, esta classe também inibe a enzima transcriptase reversa ao se ligar a ela, interferindo na síntese do DNA viral. Exemplos notáveis são Efavirenz, Etravirina e Nevirapina.
Inibidores da Protease
Para que o HIV se torne infeccioso, ele precisa produzir novas proteínas virais. Os inibidores da protease bloqueiam a ação dessa enzima, essencial para o processamento dessas proteínas, impedindo assim a formação de novos vírus. Exemplos incluem Darunavir, Fosamprenavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir, Tipranavir e Lopinavir.
Inibidores da DNA-polimerase
Esta classe de antivirais inibe a enzima DNA-polimerase viral, essencial para a replicação do material genético do vírus. Ao bloquear a síntese do DNA viral, eles interrompem o alongamento da cadeia de DNA. Aciclovir, Penciclovir, Foscarnet e Cidofovir são exemplos comuns.
Inibidores da Fusão do HIV
Estes antivirais impedem que o vírus HIV se ligue à superfície das células de defesa do corpo, especificamente os linfócitos T CD4, e que entre nelas. Enfuvirtida e Maraviroc são exemplos de medicamentos que atuam por este mecanismo.
Imunomoduladores
Embora não sejam antivirais diretos, os imunomoduladores estimulam o sistema imunológico do corpo a combater o vírus. Eles promovem a produção de proteínas que conferem resistência às células contra a infecção viral. Esses fármacos ativam vias de sinalização que levam à produção de proteínas antivirais, como a proteinocinase R, que inibe a tradução de proteínas nas células infectadas. Interferons, Palivizumab e Imunoglobulina são exemplos desta categoria.
